Association SLA Suisse
En soutien aux personnes touchées
Association à but non lucratif qui soutient les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique et leurs proches.
Activité et centre de gravité
Le temps qui s’écoule après le diagnostic de la maladie est une période très éprouvante à vivre sur le plan émotionnel pour les personnes affectées et leurs proches. L’organisation face à la maladie pose de nombreux problèmes et soulève un grand nombre de questions d’ordre juridique.
C’est pourquoi l’Association SLA Suisse vous apporte son soutien durant ces temps difficiles. Elle se veut un lien entre des femmes et des hommes souffrant de SLA en donnant des informations utiles concernant les soins et le soutien, les possibilités de prise en charge, les acquisitions de moyens auxiliaires, de même que les transformations éventuelles de la maison ou de l’appartement.
L’Association SLA Suisse conseille les malades pour les questions juridiques et administratives et les soutient dans leurs démarches avec les autorités.
